探讨新疆曼陀罗子急性毒性及其生物碱含量间的关系
核心提示： 新疆曼陀罗子，维吾尔药物名衣提洋克欧如合，别名节维孜马斯力。为茄科植物曼陀罗Datura stramonium L的干燥成熟种子。外型略呈三角形，或肾形扁平，褐色，长约3ram，宽2—3mm，厚lmm，种皮表面有细密网纹，种脐处突出，质硬，子
新疆曼陀罗子，维吾尔药物名衣提洋克欧如合，别名节维孜马斯力。为茄科植物曼陀罗Datura stramonium L的干燥成熟种子。外型略呈三角形，或肾形扁平，褐色，长约3ram，宽2—3mm，厚lmm，种皮表面有细密网纹，种脐处突出，质硬，子叶两枚，类白色，富油质，气微，味辛微苦，药性四级干寒，有毒。维吾尔医学表明，人体的器官功能存在着不同的特有气质，这些气质如果受到新疆曼陀罗子的干预，器官的功能也将产生变化，因为新疆曼陀罗子表现出了干寒气质，与人体的器官功能气质可以产生影响。本次研究选择本院自2008年7月一2012年1月的研究情况，对新疆曼陀罗子的急性毒性及其生物碱含量之间的相关性进行分析，为医药用药和毒性处理提供一定的借鉴作用，详细报告如下。
l材料与方法
1．1样品与试剂新疆曼陀罗子由自治区维吾尔医医院药厂提供；羧甲基纤维素钠(CMC—Na)由天津市光复精细化工研究所生产提供。阿托品对照品，东莨菪碱对照品均由天津希恩思生化科技有限公司生产提供。
1．2仪器BSll0S电子天平(福州科锡仪器设备有限公司)；Waters高效液相色谱仪(山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司)；LS一3120超声波发生器(美国科学系统公司)。1．3动物昆明种小鼠，体重19～23g，雌雄各半，由北京维通利华实验动物有限公司提供，许可证号SCXK(京)
2006-0072。
1．4样品处理先对新疆曼陀罗子进行粉碎处理，再经过100目筛子(O．15mm孔径)药筛之后，配合0．5％CMC—Na获得本次试验需要的混悬液。
1．5小鼠急性毒性试验试验对象为4JD只健康小鼠，根据体重及雌雄进行随机分组，得给药组和对照组各20只，雌雄各半。给药组：新疆曼陀罗子，给药的浓度和体积分别为400mg／ml、0．4ml／lOg，均为最大标准，给药2次，间隔2h；对照组：灌胃0．5％CMC—Na混悬液，体积为0．4ml／lOg。给药后观察，时间长度为14d。
1．6生物碱含量的测定精密称取新疆曼陀罗子采用的方法为生物碱提取及萃取法，浸泡液体为氨水，时间需过夜，氯仿回流提取，硫酸溶液萃取，酸液氯仿萃取，氨试液碱化，碱液氯仿萃取，甲醇定溶，通过Waters高效液相色谱仪来测定含量。
1．7统计学分析所有的试验数据均采用PEMS 3．1医学统计软件进行分析，数据为均值±标准差，进行相关检验，P<O．05表示存在差异统计学意义。
2实验结果
2．1小鼠急性毒性试验
2．1．1动物基本状况与对照组比较，使用新疆曼陀罗子的给药组小鼠表现出来的兴奋状态只是短时间，之后小鼠的活动量逐步减少，食量也减少，体重变轻，皮毛竖立没有光泽，显示出的脆弱特点，但是，第3d后小鼠逐步恢复正常状态，体重和食量逐渐增加。
2．1．2最大耐受剂量(MTD)和体重变化情况新疆曼陀罗子对小鼠最大耐受剂量为40g／kg。与对照组比较，使用新疆曼陀罗子的给药组小鼠体重状况不存在差异统计学意义，即P>0．05，见表1。
表l 两组在不同的用药下对小鼠体重(g)的影响情况比较(x±sD)
组别 n 药物 剂量(g／ks) 第ld 第7d 第14d
给药组 20 新疆曼陀罗子 40 19．31±0．44 24．09±1．61 31．72±3．78
对照组 20 CMC—Na 一 19．63±0．43 24．49±2．87 31．98±4．797
注：与对照组比较，P>O．05。
2．2生物碱含量
实验中给药组的生物碱含量情况为，盐酸阿托品为0．8375(mg／g)，东莨菪碱O．2311(mg／g)。
3讨论
凡能安神止痛的药物，称安神止痛药。本类药物一般具有安神麻醉，止痛催眠，除狂等作用。用于神志不宁，各种疼痛，失眠癫狂等病症，主要有阿片、新疆曼陀罗子、
曼陀罗叶、曼陀罗花等 。新疆曼陀罗子含0．2％一0．5％的生物碱。其中主要为莨菪碱，阿托品及东莨菪碱。还含有蛋白质和15％～30％脂肪油，油中含棕榈酸，十七烷酸，油酸，亚麻籽油酸，甘油等。检索国内外相关数据库，对新疆曼陀罗子毒性及其含量间的相关性研究少；甚至对新疆曼陀罗子毒性及含量间的相关性研究尚属空白。
本文主要阐述新疆曼陀罗子的急性毒性及生物碱含量间的相关性研究。新疆曼陀罗子，药性四级干寒，味辛苦，有毒。祖国医学在毒性药材的炮制减毒方面有独到之处。而维吾尔医学通过自身理论，对毒性药材也有自己独特的炮制减毒方法，这跟本实验结果相近。新疆曼陀罗子通过维吾尔医药学炮制方法处理能降低其毒性，其机制可能与降低阿托品及东莨菪碱含量有关。目前，我们进行维吾尔医常用毒性药材的传统炮制方法及其含量间的相关性研究，为维吾尔医药炮制方法的科学性提供信息，最终目的在于规范炮制方法。
l材料与方法
1．1样品与试剂新疆曼陀罗子由自治区维吾尔医医院药厂提供；羧甲基纤维素钠(CMC—Na)由天津市光复精细化工研究所生产提供。阿托品对照品，东莨菪碱对照品均由天津希恩思生化科技有限公司生产提供。
1．2仪器BSll0S电子天平(福州科锡仪器设备有限公司)；Waters高效液相色谱仪(山东鲁南瑞虹化工仪器有限公司)；LS一3120超声波发生器(美国科学系统公司)。1．3动物昆明种小鼠，体重19～23g，雌雄各半，由北京维通利华实验动物有限公司提供，许可证号SCXK(京)
2006-0072。
1．4样品处理先对新疆曼陀罗子进行粉碎处理，再经过100目筛子(O．15mm孔径)药筛之后，配合0．5％CMC—Na获得本次试验需要的混悬液。
1．5小鼠急性毒性试验试验对象为4JD只健康小鼠，根据体重及雌雄进行随机分组，得给药组和对照组各20只，雌雄各半。给药组：新疆曼陀罗子，给药的浓度和体积分别为400mg／ml、0．4ml／lOg，均为最大标准，给药2次，间隔2h；对照组：灌胃0．5％CMC—Na混悬液，体积为0．4ml／lOg。给药后观察，时间长度为14d。
1．6生物碱含量的测定精密称取新疆曼陀罗子采用的方法为生物碱提取及萃取法，浸泡液体为氨水，时间需过夜，氯仿回流提取，硫酸溶液萃取，酸液氯仿萃取，氨试液碱化，碱液氯仿萃取，甲醇定溶，通过Waters高效液相色谱仪来测定含量。
1．7统计学分析所有的试验数据均采用PEMS 3．1医学统计软件进行分析，数据为均值±标准差，进行相关检验，P<O．05表示存在差异统计学意义。
2实验结果
2．1小鼠急性毒性试验
2．1．1动物基本状况与对照组比较，使用新疆曼陀罗子的给药组小鼠表现出来的兴奋状态只是短时间，之后小鼠的活动量逐步减少，食量也减少，体重变轻，皮毛竖立没有光泽，显示出的脆弱特点，但是，第3d后小鼠逐步恢复正常状态，体重和食量逐渐增加。
2．1．2最大耐受剂量(MTD)和体重变化情况新疆曼陀罗子对小鼠最大耐受剂量为40g／kg。与对照组比较，使用新疆曼陀罗子的给药组小鼠体重状况不存在差异统计学意义，即P>0．05，见表1。
表l 两组在不同的用药下对小鼠体重(g)的影响情况比较(x±sD)
组别 n 药物 剂量(g／ks) 第ld 第7d 第14d
给药组 20 新疆曼陀罗子 40 19．31±0．44 24．09±1．61 31．72±3．78
对照组 20 CMC—Na 一 19．63±0．43 24．49±2．87 31．98±4．797
注：与对照组比较，P>O．05。
2．2生物碱含量
实验中给药组的生物碱含量情况为，盐酸阿托品为0．8375(mg／g)，东莨菪碱O．2311(mg／g)。
3讨论
凡能安神止痛的药物，称安神止痛药。本类药物一般具有安神麻醉，止痛催眠，除狂等作用。用于神志不宁，各种疼痛，失眠癫狂等病症，主要有阿片、新疆曼陀罗子、
曼陀罗叶、曼陀罗花等 。新疆曼陀罗子含0．2％一0．5％的生物碱。其中主要为莨菪碱，阿托品及东莨菪碱。还含有蛋白质和15％～30％脂肪油，油中含棕榈酸，十七烷酸，油酸，亚麻籽油酸，甘油等。检索国内外相关数据库，对新疆曼陀罗子毒性及其含量间的相关性研究少；甚至对新疆曼陀罗子毒性及含量间的相关性研究尚属空白。
本文主要阐述新疆曼陀罗子的急性毒性及生物碱含量间的相关性研究。新疆曼陀罗子，药性四级干寒，味辛苦，有毒。祖国医学在毒性药材的炮制减毒方面有独到之处。而维吾尔医学通过自身理论，对毒性药材也有自己独特的炮制减毒方法，这跟本实验结果相近。新疆曼陀罗子通过维吾尔医药学炮制方法处理能降低其毒性，其机制可能与降低阿托品及东莨菪碱含量有关。目前，我们进行维吾尔医常用毒性药材的传统炮制方法及其含量间的相关性研究，为维吾尔医药炮制方法的科学性提供信息，最终目的在于规范炮制方法。
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