丹皮酚药理研究进展之对心、脑血管的作用（二）

　　抗高血压作用早在20世纪60年代就发现丹皮酚具有降压作用。将丹皮酚溶于丙二醇中给犬静脉注射40rag·k，可出现短暂降压作用；注射80～120mg·kg时降压作用达到41％～6l％，维持10～12min。给肾性高血压犬口服丹皮酚，降压幅度超过2．7kPa，持续9—14d，降压期间伴心率减慢，心电正常；用丹皮酚的花生油溶液0．7g·kg灌胃20d，血压下降2～2．7kPat后来的研究证实，丹皮酚降压作用与其结构中酮基、羟基有关，当改变结构中的酮基，降压作用消除，而去羟基则作用减弱。

　　抗血栓作用    通过丹皮酚和阿司匹林两个药物对实验动物血液流变学影响的比较发现，丹皮酚在降低全血表观浓度，降低红细胞压积，降低红细胞聚集性和血小板黏附性，增强红细胞的变形能力方面跟对照组比较有显著性差异，而阿司匹林改善血液流变学能力较为局限，显示丹皮酚作为防治心血管病特别是抗血栓方面潜力更大。

　　促进微循环的作用建立肠系膜微循环观察模型，测定微循环动态参数：毛细血管中红细胞平均速度(v)和毛细管管径(DI)。实验中将丹皮酚溶液滴在肠系膜上，毛细血管中红细胞V增快，Dt增大，与对照组比较有显著嗟异，表明丹皮酚对局部微循环有促进作用。

　　抗脑缺血再灌注性损伤的作用    丹皮酚可减轻脑缺血再灌注后迟发性脑损害的严重程度，降低脑缺血再灌注后增加的周围血白细胞数，亦能使脑实质中的小胶质细胞和白细胞数明显减少。    

        通过观察丹皮酚对大鼠脑缺血再灌注后中性粒细胞浸润和坏死神经元数目的变化以及对细胞间黏附分子蛋白ICAM一1表达的影响，推测丹皮酚可能通过抑制大鼠脑缺血再灌注后ICAM一1蛋白表达而减轻了神经元损伤。

　　此外，丹皮酚可抑制反复脑缺血再灌注而引起的细胞Ca2+内流，保护Ca2+-ATPase活性及抗自由基的氧化作用，从而抑制ca2+超负荷对脑细胞的损伤及招氧自由基对神经细胞的损伤作用。为缺血后脑组织的恢复提供了有利条件，从而减轻迟发性脑损害的严重程度。   

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