米非司酮配
1资料与方法
1.1纳入病例标准
①停经≤49 d。②尿妊娠试验阳性,B超检查确诊为宫内妊娠。⑨无米非司酮及前列腺素禁忌症。
1.2一般资料
共收集120例符合纳入标准、要求药物流产的早孕妇女,随机分为2组。试验组60例,年龄18~34岁,停经天数35~49 d,B超见妊娠囊大小为O.7~2.
1.3治疗方法
1.3.1对照组第1天口服米非司酮(北京第三制药厂生产,国药准字X20000668)50 mg,12 h后再服25 mg;第2天同样剂量和方法,共服150 mg;第3天上午8时一次性口服米索前列醇(北京第三制药厂生产,国药准字X20000668)600 μg,服药前后空腹2 h。1.3.2试验组服米非司酮及米索前列醇的剂量和方法同对照组。自服用米非司酮第1天始加服妇宁康颗粒(本院制剂室提供),药物组成:人参
1.4疗效观察及随访方法
所有药物流产者服药前填写知情同意书,口服米索前列醇600 μg后留院观察6 h,并于用药后第7、14、21、28 d复诊,40 d随访。观察指标:①流产效果:孕囊排出时间及是否完整。②阴道出血量:与妊娠前正常月经量相比。③阴道出血持续时间。④服米索前列醇后每周检测尿HCG定性,观察尿HCG转阴时间。⑥转绎时间。
1.5流产效果评定标准
完全流产:用药后孕囊完整排出;7~14 d经B超检查,宫腔无组织残留,阴道出血停止者。不全流产:用药后孕囊自然排出,因出血过多或出血时间长而刮宫,或B超提示宫腔有组织残留者。失败:用药7 d后孕囊在宫内继续增长或停育而行吸宫术者。
1.6统计学方法
计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验。
2结果
2.1孕囊排出时间
2组孕囊排出时间均以服用米索前列醇后2~4 h比例曩高;试验组6 h内孕囊排出52例(86.67%),对照组49例(81.67%)。2组6 h内孕囊排出率无显著性差异。
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