SARS病毒“嗜好”肺脏细胞和淋巴细胞
核心提示：SARS病毒“嗜好”肺脏细胞和淋巴细胞 本报讯（记者王雪飞）近日，第一军医大学和军事医科院的科研人员分别取得SARS病毒“作孽”的新证据。他们从组织、细胞和分子水平进一步证实SARS是一种全身性疾病，但病毒特别“嗜好”
SARS病毒“嗜好”肺脏细胞和淋巴细胞
本报讯（记者王雪飞）近日，第一军医大学和军事医科院的科研人员分别取得SARS病毒“作孽”的新证据。他们从组织、细胞和分子水平进一步证实SARS是一种全身性疾病，但病毒特别“嗜好”其中的肺血管内皮细胞、肺泡上皮细胞和淋巴细胞。
国家自然科学基金SARS紧急启动项目承担人丁彦青教授等用SARS－covN蛋白特异性单克隆抗体检测4例尸检肺、淋巴结、脾、心、肝、肾、脑、肾上腺、垂体、胰腺、皮肤、骨髓等十余种组织和器官，结果发现肺泡Ⅱ型上皮细胞、淋巴结及脾的单核细胞等近20种细胞中均有SARS－covN蛋白表达并定位在细胞浆内呈棕黄色阳性颗粒，这表明SARS病毒在人体内几乎无处不在，但受损害最严重的还是肺和免疫器官。
由军事医科院王德文教授领衔的另一个SARS病理学和发病机制研究项目组，则对6例SARS早、中、晚期死亡病例尸检的28个器官组织集中进行了全面观察和分析总结。他们发现在发病后9～38天死亡的重症SARS患者中，肺脏病变呈3种类型：弥漫性水肿伴透明膜形成型（1～2周死亡）、广泛肺泡上皮坏死脱落型（3～4周死亡）和早期纤维化型（5～6周死亡）。肺脏病变具有速发性、广泛性（累及全肺）、进行性和阶段性以及病变多样性等特点。免疫器官（脾和淋巴结）也发生时相性变化，即淋巴细胞凋亡坏死伴出血、淋巴组织枯萎及再生修复。
本报讯（记者王雪飞）近日，第一军医大学和军事医科院的科研人员分别取得SARS病毒“作孽”的新证据。他们从组织、细胞和分子水平进一步证实SARS是一种全身性疾病，但病毒特别“嗜好”其中的肺血管内皮细胞、肺泡上皮细胞和淋巴细胞。
国家自然科学基金SARS紧急启动项目承担人丁彦青教授等用SARS－covN蛋白特异性单克隆抗体检测4例尸检肺、淋巴结、脾、心、肝、肾、脑、肾上腺、垂体、胰腺、皮肤、骨髓等十余种组织和器官，结果发现肺泡Ⅱ型上皮细胞、淋巴结及脾的单核细胞等近20种细胞中均有SARS－covN蛋白表达并定位在细胞浆内呈棕黄色阳性颗粒，这表明SARS病毒在人体内几乎无处不在，但受损害最严重的还是肺和免疫器官。
由军事医科院王德文教授领衔的另一个SARS病理学和发病机制研究项目组，则对6例SARS早、中、晚期死亡病例尸检的28个器官组织集中进行了全面观察和分析总结。他们发现在发病后9～38天死亡的重症SARS患者中，肺脏病变呈3种类型：弥漫性水肿伴透明膜形成型（1～2周死亡）、广泛肺泡上皮坏死脱落型（3～4周死亡）和早期纤维化型（5～6周死亡）。肺脏病变具有速发性、广泛性（累及全肺）、进行性和阶段性以及病变多样性等特点。免疫器官（脾和淋巴结）也发生时相性变化，即淋巴细胞凋亡坏死伴出血、淋巴组织枯萎及再生修复。
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