服胃药选最佳时间
核心提示： 服药与进食的时间关系，可分餐前、餐后、餐时及餐间四点。除有特别注明外，餐前及餐后均为半小时服药。
抗酸药本类药物多为弱碱性无机盐，如氢氧化铝、氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙等及它们的复方制剂;主要作用为
抗酸药本类药物多为弱碱性无机盐，如氢氧化铝、氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙等及它们的复方制剂;主要作用为
服药与进食的时间关系，可分餐前、餐后、餐时及餐间四点。除有特别注明外，餐前及餐后均为半小时服药。
抗酸药本类药物多为弱碱性无机盐，如氢氧化铝、氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙等及它们的复方制剂;主要作用为直接中和胃酸，可迅速缓解胃痛。因一定浓度的胃酸为食物在胃内进行消化作用所必需,胃病患者服用抗酸药旨在中和过多的胃酸，因而宜待胃内食物将近排空时再充分发挥药物的抗酸作用,故餐后1小时一1．5小时及临睡前服用最佳。
抑酸药此类药物降低胃酸的机制不是直接中和作用，而是吸收后作用于胃的泌酸细胞，抑制胃酸分泌。因此，虽作用不如抗酸药快捷，但作用时间长、副作用少，胃酸降低明显。为胃病治疗的主要药物。较早应用于临床者为H2受体阻断剂，有西咪替丁、雷尼替丁等，这些药物对胃黏膜多无明显刺激性．吸收利用基本上不受胃内食物的影响，一般规定在餐后服用，但在餐前或餐时服用也无妨。质子泵抑制剂问世较晚，抑酸作用更强大而持久，疗效更突出，先后有奥美拉唑、蓝索拉唑等，由于这些药物的吸收利用多受到胃内食物的干扰，故在餐前空腹状态下服用最佳。
胃黏膜保护药此类药物作用能否充分发挥，有赖于胃内药物浓度及与黏膜接触的时间。胃内有食物存在会影响药物浓度，但食物能降低胃排空速率，延长药物与黏膜接触时间。故多数药物以在半空腹状态下的餐间服用为宜。具体药物因各有不同的特点，适宜的服用时间也不完全相同。如思密达和麦滋林在餐间服，硫糖铝在餐前1小时及晚上临睡前服。胶体铋制剂和米索前列醇在餐前及晚上睡时服，替普瑞酮和惠加强—G则在餐后服，铝碳酸镁也在餐后1小时及晚上睡时嚼服，再有症状出现时可随时加服。
促动力药常用多潘立酮、西沙必利或莫沙必利，均在餐前服用，待进食时药效恰好到达高峰。曲美布汀具有对胃肠平滑肌运动的双向调节作用，也在餐前服用。
根治幽门螺杆菌用药现行方案为以一种质子泵抑制剂或胶体铋制剂，加二种抗生素或抗菌药物，后者常用克拉霉素、羟氨苄青霉素、甲硝唑或替硝唑及呋喃唑酮。为降低费用，可用H2受体阻断剂替代质子泵抑制剂，但疗效亦有所降低。克拉霉素以餐前空腹服用最佳，如有胃肠刺激现象出现，亦可在餐后或餐时服用。阿莫西林口服后吸收良好，不受食物影响，于餐前、餐后、餐时服用均可。甲硝唑、替硝唑、痢特灵则应在餐后服用，以避免或减轻较易出现的胃肠刺激症状。
抗酸药本类药物多为弱碱性无机盐，如氢氧化铝、氧化镁、三硅酸镁、碳酸钙等及它们的复方制剂;主要作用为直接中和胃酸，可迅速缓解胃痛。因一定浓度的胃酸为食物在胃内进行消化作用所必需,胃病患者服用抗酸药旨在中和过多的胃酸，因而宜待胃内食物将近排空时再充分发挥药物的抗酸作用,故餐后1小时一1．5小时及临睡前服用最佳。
抑酸药此类药物降低胃酸的机制不是直接中和作用，而是吸收后作用于胃的泌酸细胞，抑制胃酸分泌。因此，虽作用不如抗酸药快捷，但作用时间长、副作用少，胃酸降低明显。为胃病治疗的主要药物。较早应用于临床者为H2受体阻断剂，有西咪替丁、雷尼替丁等，这些药物对胃黏膜多无明显刺激性．吸收利用基本上不受胃内食物的影响，一般规定在餐后服用，但在餐前或餐时服用也无妨。质子泵抑制剂问世较晚，抑酸作用更强大而持久，疗效更突出，先后有奥美拉唑、蓝索拉唑等，由于这些药物的吸收利用多受到胃内食物的干扰，故在餐前空腹状态下服用最佳。
胃黏膜保护药此类药物作用能否充分发挥，有赖于胃内药物浓度及与黏膜接触的时间。胃内有食物存在会影响药物浓度，但食物能降低胃排空速率，延长药物与黏膜接触时间。故多数药物以在半空腹状态下的餐间服用为宜。具体药物因各有不同的特点，适宜的服用时间也不完全相同。如思密达和麦滋林在餐间服，硫糖铝在餐前1小时及晚上临睡前服。胶体铋制剂和米索前列醇在餐前及晚上睡时服，替普瑞酮和惠加强—G则在餐后服，铝碳酸镁也在餐后1小时及晚上睡时嚼服，再有症状出现时可随时加服。
促动力药常用多潘立酮、西沙必利或莫沙必利，均在餐前服用，待进食时药效恰好到达高峰。曲美布汀具有对胃肠平滑肌运动的双向调节作用，也在餐前服用。
根治幽门螺杆菌用药现行方案为以一种质子泵抑制剂或胶体铋制剂，加二种抗生素或抗菌药物，后者常用克拉霉素、羟氨苄青霉素、甲硝唑或替硝唑及呋喃唑酮。为降低费用，可用H2受体阻断剂替代质子泵抑制剂，但疗效亦有所降低。克拉霉素以餐前空腹服用最佳，如有胃肠刺激现象出现，亦可在餐后或餐时服用。阿莫西林口服后吸收良好，不受食物影响，于餐前、餐后、餐时服用均可。甲硝唑、替硝唑、痢特灵则应在餐后服用，以避免或减轻较易出现的胃肠刺激症状。
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