毛勒日达布斯一4汤(别名扎木萨一4汤)由光明盐(Calcidum)、荜茇(Piprer longum L.)、诃子(Terminalia ehebulaRetz)、干姜(zingiber oflieinale ll0∞)等4味药组成。蒙医临床上常用于消化不良、药物和食物中毒等病症…。我们做了其保肝作用的药效学实验,现将结果报告如下。
1材料
1.1药品:毛勒日达布斯一4汤(内蒙古库伦蒙药厂,批号070626);护肝片(黑龙江葵花药业有限公司,批号200703141)。
1.2主要试剂:①ALT/GFr试剂盒(中生北控生物科技股份有限公司,批号070361);②MDA试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号20071227);③55度红星二锅头白酒(北京红星股份有限公司生产)。
1.3主要仪器:PRONT0—E意大利产全自动生化分析仪,t6新世纪紫外分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)。1.4实验动物:成年雄性SD大鼠,由内蒙古民族大学动物实验中心提供。
2方法
将55度红星二锅头酒用蒸馏水配置成酒精40%、45%、50%白酒备用。
2.1动物分组造模及给药:取成年雄性SD大鼠,体重220。2509,90只,适应性饲养3天后,随机分为6组:空白对照组(Normal)、酒精模型组(Mdel)、阳性对照(HGP)、毛勒日达布斯一4(Cal)高、中、低剂量组,每组15只;除正常组外,其余各组第1周40%,第2周45%、第3周50%、第4、5周55%的剂量按所配置的白酒10—12ml/k9·d每天下午5点灌胃5周。毛勒日达布斯一4高、中、低组同时分别光明盐一4(3.369/k9·d)(1.68r,/kg·d)(0.84g)剂‘鞋的CMC—Na混悬液液每天上午7点预防性灌胃给药5周。阳性对照组同样护肝片0.85灌胃5周。空白对照组:0.5%CMC—Na溶液2ml/100g体重·d灌胃5周。
2.2取材:剖杀前l2小时断饲,用20%乌拉坦麻醉后取颈静脉血,37。C温浴30min后3000r/min离心5min,取血清,采完血后即开腹取肝脏,取肝组织l9剪碎,加冰冷的生理盐水总体积为10ml,制备成10%肝匀浆,4000r/min离心10rain.取上清液.按要求保存待查。
2.3观察指标及方法:血清ALT活性用,用法:MDA检测方法按试剂盒说明进行,采用721分光光度计比色,波长为532nm。
3统计学方法
所有数据均使用STSSl4.0软件包进行统计学分析,计量资料用x+s表示。
4讨论
据文献报道,乙醇急性或慢性中毒都可导致肝脏损伤,其主要机制之一是通过产生过量的氧自由基,导致肝细胞膜脂质过氧化及肝细胞损伤。MDA为脂质过氧化终产物,该值的升降能反映着脂质过氧化程度的强弱。肝组织中含有丰富的AIJ,而且仅限于细胞浆,在肝组织受到损伤或坏死时,即从细胞内逸出而进入血流,从而导致血清中活性明显升高。因此AIJT活性的升高一定程度上反应了肝损伤的程度。本研究中观察到酒精可引起肝组织MDA含量增加,酒精灌胃同时可引起大鼠血清AJJ明显升高,表明乙醇通过增强肝组织中脂质过氧化,可导致肝细胞损伤。
毛勒日达布斯由光明盐、荜茇、诃子、干姜等4味药组成。现代药理学研究表明,荜茇(主要药效成分为胡椒碱),胡椒碱具有一定的抗氧活性,其抗氧能力相当于维生素的60.O5。诃子、干姜可清除自由基,具有一定的抗氧化作用。因此,该复方可逆转乙醇脱氢酶活性降低,降低MDA含量,防止细胞膜的脂质过氧化,保护肝脏免受自由基的毒害。并抑制乙醇所致的丙氨酸氨基转移酶活性的增加。恢复酶活性。
本实验结果表明,预先给予毛勒日达布斯能抑制酒精引起的肝脏MDA含最的升高。而且预先给予毛勒日达布斯可抑制酒精灌胃处理的大鼠血清中的ALT活性的升高(P<0.01)。说明毛勒日达布斯能阻止自由基对肝细胞膜中不饱和脂肪酸的氧化损伤,保护肝细胞,减少了ALT的释放。这些结果表明毛勒日达布斯对酒精性肝损伤可能具有一定的防治作用。
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