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  • 傣药藤苦参质量标准研究

  • 来源:中国民族民间医药杂志 作者: 时间:2009-03-27 16:11:00
  • 核心提示:  傣药藤苦参为萝藦科植物马莲鞍Streptocaulon Juventos(I.our.)Merr.的干燥根。傣语称“哈新哈布”,分布于勐腊、屏边、思茅、广西、印度、缅甸、越南、老挝、柬埔寨和马来西亚等地[1];别名马连鞍,有毛老雅嘴

      傣药藤苦参为萝藦科植物马莲鞍Streptocaulon Juventos(I.our.)Merr.的干燥根。傣语称“哈新哈布”,分布于勐腊、屏边、思茅、广西、印度、缅甸、越南、老挝、柬埔寨和马来西亚等地[1];别名马连鞍,有毛老雅嘴口。为傣医常用药物之一。性香,味苦,凉。入水、土、风塔。具有清火解毒,活血止痉之攻。主治感冒发热,伤寒、疟疾、流感等引起的高热寒战,不省人事;急慢性咽喉炎引起的的咽喉肿痛、咳嗽咯血;产褥感染引起的高热抽搐,月经不调等。为《中国药典》收载的傣成药雅叫哈顿的主要组成药物之一。文献报道[3][4]藤苦参根含有α一香树脂醇乙酸酯、羽扇豆醇乙酸酯、α-香树脂醇、羽扇豆醇、B一谷甾醇、11-0-α-香树脂醇乙酸酯、1-ethoxyl-3-acetyl-12-ursene-3-01、24-methylenecycloartanol、digitoxogenin,16-O-acetylgi— toxigenin,periplogenin,16-O-acetylpe fiplogenin,periplo— genin  digitoxoside,erip-logenin一3-D-D—gucopyranosyl一-(1—4)一0 D-digitoxopryanoside,periplogenin—glucoside。文献资料表明,藤苦参的同属植物多具有抗肿瘤作用。栾连军[5]研究表明藤苦参素(16-O-acetylgitoxigenin)在体外可诱导肿瘤细胞凋亡,具有较好的抗肿瘤活性。系统预试验结果表明,藤苦参的根含有皂苷、糖类、甾醇等成分。关于藤苦参药材的标准,《中国药典》2005年一部附录收载有拉丁名;与《贵州省中药材、民族药材质量标准》(2003年版)、《广西中药材标准》1990年版收载的“古羊藤”来源相同,其标准仅有性状描述,为了有效控制藤苦参的质量,对其进行了质量标准的研究。

      1材料与试药

      1.1  材料    藤苦参分别采自景洪市基诺乡、勐海县勐往乡、景洪市勐养镇(西双版纳州民族医药研究所提供)。经中国科学院西双版纳热带植物园鉴定为萝藦科植物马莲鞍 Streptocaulon.Jttuentas(Lour.)Merr.。薄层色谱用硅胶G(青岛海洋化工厂),所用试剂均为分析纯。

      2方法与结果

      2.1性状本品呈横切片或斜切片,直径0.3~2.0cm。外表面棕色至棕褐色,易呈鳞片状剥落。切面略呈纤维性,皮部灰棕色,木部淡黄色,密布导管孔,皮部与木部易分离。气清香,味苦。

      2.2薄层色谱鉴别

      2.2.1取本品粉末2g,加乙醇20ml,回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取藤苦参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10td,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)一丙酮(8:2)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

      2.2.2取鉴别

      2.2.1项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取藤苦参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10td,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷一乙酸乙酯一冰醋酸(6:4:0.5)溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

      2.2检查

      2.2.1水分  取本品粉末约2g,精密称定,照水分测定法(《中国药典》一部附录ⅨH第一法)依法测定,结果见表1。

      2.2.2总灰分、酸不溶性灰分  取本品粉末约3g,精密称定,按《中国药典》一部附录ⅨK依法测定,结果见表1。2.3浸出物  取本品粉末约4g,精密称定,精密加水100ml,按《中国药典》一部附录XA热浸法依法测定,结果见表1。3讨论3.1  薄层色谱鉴别  曾采用石油醚(60-90℃)一丙酮一冰醋酸(92:8:4)、石油醚(60-90℃)-L酸乙酯一冰醋酸(8:6:0.5)、石油醚(60~90℃)-7,酸乙酯(8:2)、环己烷一乙酸-乙酯一甲酸(5:4:0.5)、醋酸、正己烷L酸乙酯一冰醋酸(6:4:0.25)为展开系统,经过反复试验确定以正己烷一乙酸乙酯一冰醋酸(6:4:0.25)、石油醚(60-90℃)一丙酮(8:2)为展开系统,得到的薄层色谱斑点分离度较好。3.2水分、总灰分、酸不溶性灰分均影响药材的质量,因此应严格控制,通过对景洪市基诺乡、勐海县勐往乡、景洪市勐养镇三个不同产地十批药材进行水分、总灰分、酸不溶性灰分测定,根据测定结果,规定本品水分不得过14.0%,总灰分不得过11.5%,酸不溶性灰分不得过4.O%。

     

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