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  • 麻黄的药理作用研究进展

  • 来源: 作者: 时间:2007-02-01 23:55:14
  • 核心提示: 麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinice Stapf、中麻黄E.INTERMEDIA sCHRENK ET c。a。mEY、或木贼麻黄E, equisetina Bge的干燥草质茎。味辛、微苦、性温,归肺、膀胱经,具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿等功效,用于风
    麻黄为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinice Stapf、中麻黄E.INTERMEDIA sCHRENK ET c。a。mEY、或木贼麻黄E, equisetina Bge的干燥草质茎。味辛、微苦、性温,归肺、膀胱经,具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿等功效,用于风寒感冒、胸闷咳嗽、风水浮肿、支气管哮喘等症。兹对近年来其化学成分、炮制、药理作用及毒性等方面的研究进展综述如下。 1 化学成分 麻黄茎主要含有生物碱,麻黄的成分随种而异。草麻黄茎中生物碱含量约1.3%,其中1-麻黄碱占60%以上,其次为d一伪麻黄碱、微量的1-N-伪麻黄碱、麻黄次碱、麻黄恶烷、2、3、4-三甲基苯恶唑烷、3,4-二甲基苯恶唑烷、L-去甲基麻黄碱、D-去甲基伪麻黄碱、苄甲胺及麻黄恶唑酮。挥发油含量为0.25%,油中有2,3,5,6-四甲基吡嗪、1-2-萜品烯醇、β-萜品烯醇、萜品烯醇-4、月桂烯、二氢葛缕醇等。其中四甲基吡嗪和萜品烯醇的含量为2.26%和1.92%。黄酮类含芹菜索、小麦黄素、山柰酚、芹菜素-5-鼠李糖甙、草棉黄素、无色飞燕草素、3-甲氧基草棉黄素、山柰酚鼠李糖甙、芦丁、白天竺葵甙、白花色甙、无色矢车菊素、槲皮素、4, 5,7-三甲基羟基-8-甲氧基黄酮醇-3-O-B-D-葡萄糖甙、3-0-β-D-吡喃葡萄糖基-5,9-4-三羟基-8-甲氧基黄酮、5,7,4-三羟基黄酮、4,5,7-三甲基羟基黄酮醇、5,7,4-三羟基黄酮-5-鼠李糖甙、Herbacetin、3-me-thoxyherbacetin、4,6,7-三羟基黄酮醇鼠李糖甙。有机酸类含对羟基苯甲酸、香草酸、肉桂酸、对-香豆素、原儿茶酸;还含有麻黄多糖A、B、c、D、E,儿茶酚鞣质、无机元素Se及Mo等。中麻黄生物碱含量约为1.1%,其中l-麻黄碱占30% -40%,麻黄碱占原生药0.31%。木贼麻黄生物碱含量约 l.7%,其中1-麻黄碱占85%~90%,另含有有机酸、鞣质、黄酮甙、糊精、淀粉、果胶、纤维素、葡萄糖及少量挥发油 (0.124%)。 吉力等用气相色谱一质谱连用法分析了草麻黄、中麻黄和木贼麻黄挥发油的化学成分,并测定了各成分的相对百分含量。共鉴定127个化学成分,1-α-松油醇(31.64%)、 1,4一桉叶素(12.80%)、十六烷酸(26.22%),分别是草麻黄、中麻黄、木贼麻黄挥发油中的主要成分。徐必达等采用超临界C02萃取技术(SFE)从麻黄中提取挥发油,并用Gc -Ms技术分离鉴定其化学组成,从中鉴定出47个成分。 2炮制研究 除生麻黄外,现代应用的麻黄炮制品有麻黄绒、蜜麻黄、蜜麻黄绒、炒麻黄及生姜、甘草制麻黄。而生麻黄及蜜炙麻黄两种最常用的炮制方法,完全符合中医临床用药实际,即“解表生用、平喘蜜炙或生用”。生麻黄服用后能使人出汗,而经过蜜炙后,其中起发汗作用的挥发油含量显著降低,麻黄碱含量减少甚微。因此蜜炙麻黄服用后发汗作用减弱,而平喘作用更加突出。古代麻黄的炮制,去节是主要内容之一。动物实验表明,节和茎之间对小鼠有更大的毒性。而现代麻黄所用量大,如麻黄去节则易增加生产成本,故很少去节,且未见有麻黄毒性增加的报道,所以认为去节可能是为了提高药材质量。 3药理作用 麻黄药理作用广泛,已经有报道的作用有发汗、利尿、镇咳、平喘、抗过敏、升高血压、兴奋中枢神经系统、解热、抗病毒及影响神经肌肉传递等作用。 近年来又发现麻黄具有对抗急性血淤症形成的作用。陈文梅、何基渊等给大鼠皮下注射肾上腺素外加冰浴刺激,造成寒凝气滞的急性血淤模型,再以麻黄水煎液灌胃,观察麻黄水煎液对模型大鼠的PT、ELT及血液流变性的影响,结果表明麻黄能明显延长模型大鼠的血液粘度,改善其血液流变性。王国柱、大浦彦吉等研究表明麻黄具有改善慢性肾功能衰竭的作用。经口投入麻黄干浸膏及其单宁成分,观察其对实验性慢性肾衰大鼠的治疗作用,结果发现同期投药既诱发后投药,麻黄干浸膏能使肾衰大鼠血中尿素氮下降 37%,肌酐下降35%,甲基胍下降76%,胍基琥珀酸下降 83%,血磷下降39%,血钙升高28%,尿中甲基胍排泄量平均降低49%~65%。表明麻黄干浸膏可明显改善慢性肾衰大鼠的肾功能,纠正高磷低钙血症,明显抑制甲基胍的产生。其作用机制是抑制了肌酐和羟自由基(-OH)的产生,从而使甲基胍的产生量减少。但是麻黄的单宁成分Fraction2和 Fraction3则无改善慢性肾衰的作用。 麻黄还具有促进脂肪细胞脂肪合成的作用。蒋明、高九武司、奥田拓道等用正常大鼠附睾处脂肪细胞,分别观察麻黄对“c标记的葡萄糖转化的脂肪合成及由去甲肾上腺素 (NE)促进的脂肪分解的作用。结果表明,麻黄可促进由葡萄糖转化的脂肪合成,并且这种作用与基质溶解的pH值有关;麻黄尚可抑制由NE促进的脂肪分解作用。即中药麻黄在脂肪细胞的脂质代谢中显示了胰岛素样的活性。他们还研究发现该活性不是由麻黄碱引起的,这就使麻黄在糖尿病的预防和治疗领域的开发利用有一个有意义的起点。他们猜测关于麻黄胰岛素作用的具体物质,可能是一种多糖。 在影响细胞免疫方面也有新的报道。陈荣民、朱耕新、许芝银等已接触性超敏反应、胸腺和脾脏的脏器指数、血液中T淋巴细胞亚群(CD4、CD8)为主要观察指标,研究麻黄的不同提取物对细胞免疫的抑制作用。结果表明所分离出的麻黄-9905能减轻二硝基氯苯所致的小鼠耳廓肿胀,使胸腺萎缩,调整二硝基氯苯所致的血液中CD4/CD8的失调。说明麻黄-9905对细胞免疫有抑制作用,其作用机理是一方面使胸腺萎缩,导致T淋巴细胞的形成减少,另一方面可能与调整辅助性T细胞和抑制性T细胞的比例有关。 麻黄还具有清除氧自由基的作用。张连茹、邹国林、杨天鸣等采用热水提取法,从麻黄中提取到水溶性多糖,再经过处理得到较纯的麻黄多糖样品,再采用邻苯二酚氧化法,结果表明麻黄多糖可清除氧自由基,具有抗氧化作用。 由此可见,随着研究的深入,作为解表药应用数千年的麻黄还将被挖掘出更多的作用。 摘自:《实用中医药杂志》文/陈晓城

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