干细胞移植治疗疑难病基础研究硕果累累
核心提示： 在脑缺血、心肌梗死、肝纤维化和多发硬化以及脊髓、骨损伤等疑难疾病的治疗中，通过静脉移植干细胞可向病损部位迁移、分化修复和免疫调节。由哈医大组织胚胎学教研室金连弘教授领衔完成的一项基础医学课题，为今后临
在脑缺血、心肌梗死、肝纤维化和多发硬化以及脊髓、骨损伤等疑难疾病的治疗中，通过静脉移植干细胞可向病损部位迁移、分化修复和免疫调节。由哈医大组织胚胎学教研室金连弘教授领衔完成的一项基础医学课题，为今后临床干细胞的广泛应用提供了实验依据和新颖思路。这项成果最近获2006黑龙江省医药卫生科技进步一等奖。
糖尿病、骨损伤、肝纤维化、心肌梗死、阿尔茨海默氏病、格林-巴利综合征等均是临床常见病和疑难疾病。虽然许多国家曾投入大量的人力物力进行研究，但尚未取得满意的进展。金连弘教授、李呼伦研究员等人在黑龙江省科技攻关基金计划的支持下，选择这些疾病为突破口，通过体内外实验，采用分子生物学、免疫学、生物化学、病理学等手段探讨神经干细胞和骨髓基质干细胞分化机制；同时在各种动物模型的基础上，对这些干细胞的疗效进行鉴定和评估。
通过研究，课题组首次发现NB-3与Notch细胞膜受体结合促进神经干细胞向少突胶质细胞分化；证实在脑缺血后，静脉移植骨髓干细胞可向脑缺血部位迁移，并在缺血局部区域分化成神经细胞；证实骨髓干细胞通过迁移、分化、免疫调节可减轻EAE（多发性硬化症）、EAN（格林-巴利综合征）动物模型所出现的症状；发现干细胞能促进神经轴突再生和突触重建而修复脊髓损伤；发现Jagged1因子可促进BMSC（骨髓间充质干细胞）向心肌细胞分化；证实BMSC可定向分化为骨和软骨细胞；发现并证实BMSC通过分泌TGF-?茁（转移生长因子-?茁）抑制肝纤维化细胞生长，对肝纤维化起到治疗作用。
在干细胞分化过程中，NB-3蛋白是促进神经干细胞向少突胶质细胞分化的靶点蛋白，Jagged1因子可促进骨髓基质干细胞向心肌细胞分化；干细胞也可以通过其分泌的细胞因子进行免疫调节，降低炎症部位炎性细胞的浸润。实验结果表明，干细胞移植取材方便，无免疫排斥，治疗程序简单，可减少免疫抑制剂带给患者的痛苦，有着广阔的临床应用前景。
糖尿病、骨损伤、肝纤维化、心肌梗死、阿尔茨海默氏病、格林-巴利综合征等均是临床常见病和疑难疾病。虽然许多国家曾投入大量的人力物力进行研究，但尚未取得满意的进展。金连弘教授、李呼伦研究员等人在黑龙江省科技攻关基金计划的支持下，选择这些疾病为突破口，通过体内外实验，采用分子生物学、免疫学、生物化学、病理学等手段探讨神经干细胞和骨髓基质干细胞分化机制；同时在各种动物模型的基础上，对这些干细胞的疗效进行鉴定和评估。
通过研究，课题组首次发现NB-3与Notch细胞膜受体结合促进神经干细胞向少突胶质细胞分化；证实在脑缺血后，静脉移植骨髓干细胞可向脑缺血部位迁移，并在缺血局部区域分化成神经细胞；证实骨髓干细胞通过迁移、分化、免疫调节可减轻EAE（多发性硬化症）、EAN（格林-巴利综合征）动物模型所出现的症状；发现干细胞能促进神经轴突再生和突触重建而修复脊髓损伤；发现Jagged1因子可促进BMSC（骨髓间充质干细胞）向心肌细胞分化；证实BMSC可定向分化为骨和软骨细胞；发现并证实BMSC通过分泌TGF-?茁（转移生长因子-?茁）抑制肝纤维化细胞生长，对肝纤维化起到治疗作用。
在干细胞分化过程中，NB-3蛋白是促进神经干细胞向少突胶质细胞分化的靶点蛋白，Jagged1因子可促进骨髓基质干细胞向心肌细胞分化；干细胞也可以通过其分泌的细胞因子进行免疫调节，降低炎症部位炎性细胞的浸润。实验结果表明，干细胞移植取材方便，无免疫排斥，治疗程序简单，可减少免疫抑制剂带给患者的痛苦，有着广阔的临床应用前景。
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