文摘
来源: 作者: 时间:2007-02-02 12:11:07
核心提示: 黄连解毒汤抑制大鼠血管平滑肌细胞新生内膜形成、增殖和移行(英)/Chung HJ-//JTrad Med.-2005,22(5).-278~283 黄连解毒汤(OG7)可剂量依赖性抑制血管平滑肌细胞(VSMC)新生内膜的形成、增殖和移行。本次对此进一步探讨
黄连解毒汤抑制大鼠血管平滑肌细胞新生内膜形成、增殖和移行(英)/Chung HJ-//JTrad Med.-2005,22(5).-278~283
黄连解毒汤(OG7)可剂量依赖性抑制血管平滑肌细胞(VSMC)新生内膜的形成、增殖和移行。本次对此进一步探讨,并检测方中4味生药的作用。
材料与方法:①药物制备:8.5 gOG了以600m1 水煎煮40 min,过滤、冻干制成粉剂。另外,分别 去掉方中的黄芩(SCR)、黄连(COR)、黄柏(PHC)、栀子(GAF),按照同样方法制成不同的OGT粉剂,即OGT-SCR、OGT-COR、OGT-PHC和OG了-GAF。辛伐他汀(SV)、抗增殖细胞核抗原(PNCA)抗体(PC一10)为阳性对照。②对大鼠分别给予含1%胆固醇及OGT提取物(210、420、630mg.kG-1d-1)或去生药提取物的饲料,共给予3 d,制作大鼠血管囊性损伤模型,损伤后继续用药7 d。处死大鼠、取受损颈动脉观察,并采血检测总胆固醇(TC)、HDL-C、LDL-C水平。⑧用微型化学趋化装置评价VSMC的移行情况:将VSMC混悬液(置于DMEM中,1.5×lO5细腳m1)置于上室,而将含5%OGT(或SV)血清的DMEM置于下室,温育4 h,检测从上室移行至下室的VSMC数量。
结果:①体重和血脂:各实验组大鼠的体重无明显差异。胆固醇饲料组血清TC和LDL-C水平明显高于普通饲料组,但两组的血清脂质过氧化物水平相近,表明OGT对血脂没有影响。②OGT对新生内膜形成的影响:剥脱内膜7 d后,胆固醇饲料组内膜面积明显大于普通饲料组,而前者血管腔和中膜面积小于后者,但无显著差异。在对胆固醇饲*料组大鼠给予OG了后,可剂量依赖性抑制内膜面积增加和血管腔(而不是中膜)面积减小,从而使内膜面积/中膜面积(I/M)减小。⑧减药OGT对新生内膜形成的影响:OGT-SCR和OG了-COR对内膜面积及I/lVl均没有影响,OGT-PHC和OG了-GAF对内膜面积及I/M增加均有抑制作用,但弱于OGT。④对VSMC增殖(活体)和移行(体外)的影响:胆固醇饲料组大鼠的内膜增殖程度明显高于普通饲料组。OGT剂量依赖性抑制VSMC内膜增殖和移行,SV对此也有显著抑制作用。
结论:OG了通过抑制VSMC增殖和移行阻碍新生内膜形成,而对血清LDL-C水平无改善作用。OG丁抑制新生内膜形成主要是方中黄芩和黄连的作用。 (齐海宇摘 阴赖宏校)
杜仲叶提取物的降压作用(2)[日]/田川智惠…//Natural Medicines.-2005,59(3).-117~120
对自发性高血压大鼠(SHR)静脉给予杜仲叶提取物的水溶组分和甲醇组分,探讨其降压作用机制。
材料及方法:①材料:杜仲叶(2吨)用90℃热水提取1 h,过滤、浓缩、静置,冷却后再过滤浓缩,真空干燥得粉状提取物(ELE,得率18%)。将ELE(5 g)溶于水,上Diaion HP-20用水洗脱得水溶组分(2.7 g,得率53%)。其后用甲醇洗脱,浓缩后得到甲醇组分(1.8 g,得率36%)。受试物ELE、水溶组分和甲醇组分分别溶于生理盐水,制备各种浓度的溶液。②实验动物为体重360—420 g的雄性SHR/Izm系大鼠,预饲1周后用于实验。⑧检测方法=右股动脉插管测量血压,左股动脉插管给药。ELE和甲醇组分的剂量为3、10、30 mg&g,水溶组分为l、3、10 mg/kg,观察对降压模式、程度、持续时间以及心率的影响。
结果:①受试物的剂量反应性:ELE、甲醇组分在3、10、30 mg&g的剂量范围呈线性剂量反应性,给药后不久呈一过性降压作用。水溶组分在1—3 mG/kg范围内呈剂量依赖性降压作用,高于该剂量时降压作用趋于平稳状态;其降压模式与ELE或甲醇组分不同,给药后7—8 min开始缓慢缓降压,约10 min时作用最显著,30 min时呈恢复倾向。②降压作用机制:ELE 10 mg/kg的降压作用因给予六甲溴铵(C6)而被明显抑制,30 mg/kg时呈抑制倾向,阿托品处置后ELE(30 mg/kg)的降压作用被明显抑制。水溶组分或甲醇组分的降压作用未因给予C6而被抑制,阿托品处置后甲醇组分的降压作用受到抑制,而水溶组分的作用未受明显影响。
上述结果表明,ELE中可能含有呈一过性及持续性降压作用的成分。由于给予阿托品后甲醇组分的一过性降压作用受到抑制,因而认为甲醇组分作用于副交感神经末端的毒蕈碱样乙酰胆碱受体,推测ELE的一过性降压活性成分存在于甲醇组分中。ELE与甲醇组分的主要成分为京尼平苷酸与绿原酸,因而认为,其一过性降压作用与京尼平苷酸和绿原酸有关。给予水溶组分数分钟后开始缓慢、持续降压,其降压作用未因给予阿托品而受到抑制,推测水溶组分的降压效果基于NO的血管内皮依赖性松弛作用。 (贺玉琢摘)
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