新加坡政府怎样管理中草药

在新加坡，药品的产销经营是由其卫生部药政处和药品部共同来管理、但在目前，该国政府并未把中药列入药品类管理，而是依为食品补充剂或保健品。 在1992年政府颁布的一套传统药物管理方案中，规定了包括中草药、日本仅方药、印度传统药、阿拉伯药品等均应按要求办理药学检验、申请登记注册手续。另外，基于保护濒危野生动物的观点，新加坡还有特殊规定，禁止经营销售犀牛角及相关制品。同时，黄连、黄柏、延胡索、附子、川乌等有毒物品也禁止销售。 但是，中药饮片不必进行药物检验和临床实验，而应注重传统应用资料和药典记录。对中药加工的药品制剂，强调重金属及其他有毒物质的含量检测，严格规定砷含量不得超过5ppm（每百万分之五），汞不超过0.5ppm，铅不超过20ppm，铀不超过150ppm。 由于中药材市场管理不严，只要无毒就可经销，故而假冒伪劣或仿制品充斥市场，甚至影响正品销售，更加损害了中医药的形象。

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